石家庄市医药行业行规行约(讨论稿)

第一章     总则

  第一条 为了加强医药行业自律管理,进一步确立社会主义市场经济体制下行业协会的自律机制,依照《中华人民共和国药品管理法》及国家和各级政府相关法律、法规、规章对行业协会的要求,制定石家庄市医药行业行规行约(以下简称规约)。

   第二条  制定和执行规约,是为了进一步规范行业与企业的生产经营行为,倡导良好行业风尚,提高行业整体素质,树立行业良好形象,保护行业、企业和消费者合法权益,促进医药经济有序健康发展。

   第三条  行规行约是对本行业的约束和保护,既适用于协会会员单位,也适用于行业内非会员单位,包括外埠驻石医药单位,都应自觉遵守。

 第二章    行业道德

   第四条 会员单位和行业所有从业者,都应自觉学习和践行社会主义核心价值观,倡导奉献医药事业,服务人类健康的行业理念,遵守行业道德。做到:爱国敬业、诚信友善、崇尚科学、勇于创新、公平竞争、遵法守规、文明生产、文明经营、优质服务、奉献社会。

   第五条  大力弘扬中华民族优秀传统企业文化,倡导会员企业以“诚信”为核心铸造企业精神和灵魂,树立企业良好形象和信誉。

   第六条 提倡会员之间同行之间团结互助、相互协调、相互支持、严格自律、共同发展。不做有损行业整体形象和利益的事,不做损人利己、贬低别人、抬高自己的事。维护行业声誉,发挥行业整体优势。对行业中发生的热点、难点和重大问题,采取沟通信息、共同研讨、友好协商等方式解决。一经形成统一意见,各企业应自觉遵守。

   第七条  会员单位及相关企业在生产经营和业务交往中,应讲信誉、重合同、履行协议,严禁坑人、哄骗、欺诈等违规违法行为。

   第三章   行业规约 (行为规范)

   第八条  药品、医疗器械是为保障公众身体健康和生命安全服务的特殊商品,各会员单位和行业所有企业都要严格遵照《中华人民共和国药品管理法》和国家相关法律、法规,做到依法生产、合法经营。

   第九条  产品质量是企业的生命,必须强化质量第一意识。企业负责人对产品质量负总责,是第一责任人。行业企业要建立完整的质量保证和管理体系,依法组织生产,做到“六个不得”和“一个坚决”即:不得制假仿冒;不得偷工减料;不得参假施杂;不得以次充好;不得生产、采购、销售不合格、过期、失效产品;不得损害国家、行业和消费者合法权益;坚决不做虚假广告,误导消费者。

   第十条  遵守国家环保管理、安全管理的规定。倡导生态文明,增强环保意识,严格执行环保标准,自觉落实节能减排指标,落实安全生产措施,努力保护环境不受污染,保障职工人身安全,保障公众身心健康。

   第十一条  严格执行国家关于药品价格管理的规定,不得采取涨价、抬价、压价或以变相倾销、变相垄断、虚假宣传等不正当行为进行不平等竞争。同一产品定价或调价,要相互兼顾,加强协商协调,不得损害行业和其它企业的利益。

   第十二条  药品经营企业必须按照批准的方式和范围开展经营活动。有效运用计算机管理系统。建立进销台账,真实记录进、销等情况,实现药品质量可追溯。不能同无证照单位交易,杜绝“账外账”、“走票吃点”、“进、出不记账”、“出租出借柜台”、“出租出借证照”等违规违法行为。

   第十三条  药品零售企业,应按规定储存、陈列、出售处方药、非处方药,存放特殊药品。设有“省、市医保点”的企业,应按协议规定刷卡,不得违规“套现”、非药品冒充药品刷卡。

   第十四条  药品零售企业应积极参加“药品经营诚信示范店”和“药品安全示范店”创建活动,树立诚信标准,打造诚信品牌。自觉做到:规范经营“六个禁止”、店容店貌“六统一”、提倡使用“三声二十字”文明礼貌用语,提供文明优质服务,自觉遵守市场规划,维护市场秩序,全面提升我市药品零售企业良好形象。

   第十五条  会员企业和行业相关单位应自觉遵守国家税收政策,照章按时纳税,不得恶意避税、逃税、漏税。

   第十六条  认真落实药品生产、经营质量管理规范,积极参加CMPGSP认证,积极推动相关车间和产品的国际认证。做到:质量管理体系完善、组织机构健全、质量管理规范、人员素质达标、管理责任落实,确保药品质量安全。

   第十七条  会员企业和行业相关单位应按要求做好质量安全风险评估工作。建立质量安全评估机制,完善质量安全评估制度,落实质量安全评估措施和要求。定期开展质量安全评估工作,及时分析质量安全风险原因,积极采取应对措施,降低质量安全风险危害,强化社会责任,确保公众用药安全有效。

第四章   行业管理

   第十八条 积极开展行业培训,组织行业发展理论研讨、经验交流活动,促进企业交流合作。协调发挥行业整体优势,团结互助,协作自律,共谋发展。  

   第十九条  不断加强行业调查研究,协调会员与相关方面的争议或矛盾,向政府及时反映企业和行业的合理、合法呼声和建议,畅通和规范诉求表达、利益协调、权益保障渠道。

   第二十条  积极参与制定和贯彻行业发展规划、产业政策、行业标准、质量规范和考评办法等工作。

   第二十一条  依据授权认真开展行业统计,发布行业信息,对企业经营管理、开发创新、发展战略及经济技术指标等进行分析、评价,提供咨询服务。做到统计数据真实全面,综合分析客观到位,所提建议科学合理。

   第二十二条  积极参与对本行业重大投资、改造、结构调整和开发项目等的论证、初审和攻关工作,为企业或政府决策提供参考依据。

   第二十三条  积极参与协调对外贸易争议,组织会员企业做好反倾销、反垄断、反补贴和保障措施的申诉、应诉、调查等相关工作。

   第二十四条  依据政府委托、授权的行业管理范围,积极做好行业管理基础性工作及交办的其他工作。

第五章 监督实施  

   第二十五条  协会常务理事会负责规约的修改、实施、监督、检查和管理工作。协会常设机构负责日常接待和受理有关单位和个人的来信来访等工作。

   第二十六条  建立规约执行信誉档案,组织开展年度考评,对执行规约好的企业及法定代表人,在业内进行表彰、宣传,对执行情况不好的企业给予批评、教育。对执行本规约发生纠纷,可以向协会提出申诉,由协会常务理事会进行仲裁和处理。对拒不遵守本规约的企业,视情给予劝告、警告、内部通报、行业曝光或道德谴责及其他制裁,以维护规约的权威性。情节较重或违法的,建议政府有关部门给予处罚或追究法律责任。

   第二十七条  协会会员和业内同行都应自觉遵守和努力践行行规行约,对规约执行中发现的不完善之处均可提出意见和建议,报经协会常务理事会讨论修改、补充、完善。

   第二十八条  本规约所列事项中,凡国家政策、法规有规定的,以国家政策法规为准。

   第二十九条   本规约由石家庄市医药行业协会理事大会审议制定。解释权属协会理事会。